Deseo que para todo vosotros el próximo año, sea un año 10 y para mi que sea un poquito mejor que este.Ayer fuí a hacerme la sesión que quimioterapia, pero me la han retrasado hasta el dia 4 porque estoy muy resfriada, aún así me voy ahora mismito a Croacia.Mil besos

PERSONAS IMPRESCINDIBLES

Alguien que ha pasado por un situación muy parecida a la mía me dijo que después de este proceso hay que rehacer la lista personas cercanas.Que algunos que creíamos amigos pasan a conocidos, que algunos conocidos se convierten en amigos del alma y que hay otras personas que tachamos irremediablemente de nuestra agenda.Supongo que esto es algo natural a lo largo de la vida, pero en una situación de enfermedad grave es cierto que se agudiza mucho más.En mi entorno hay personas que creía imprescindibles y se están quedando a medio camino ,quizás porque no puedan o no quieran, no sé y en cambio hay otras que siempre están aquí día día mostrándome su apoyo. La sencillez,el día a día, saber que estáis pendientes, sin retórica, simplemente porque queréis es lo que me da fuerza para seguir.Gracias

FELIZ NAVIDAD

Feliz Navidad para todos.En estas fiestas y siempre os deseo lo mejor.Gracias por vuestro apoyo

BAILAR BAJO LA LLUVIA

Mi prima rosa me dice en un cometario"En la vida no se trata de como sobrevivir a una tempestad , si no de aprender a bailar bajo la lluvia ", me la quedo (rosa t´estimo). Estoy aprendiendo a bailar bajo la lluvia desde Julio,unas veces aguachirle y otras tempestad,pero lo voy llevando.Este año que acaba ha sido un año duro en muchos aspectos, pero he decidió que mi nuevo cumpleaños será el día que me diagnosticaron.O sea que el próximo 21 d julio fiesta grande. Tampoco me tocó la lotería,no si ya lo digo...quien nace pa martillo........... Estas Navidades serán un poco rara, las segundas sin mi madre ,nuncá imaginé que pudiera echar tanto de menos.En contra partida las pasaré con mi hermana, mis sobrinas y mis hijas que hacia tiempo que no coincidíamos. Me hicieron ayer la quimio y ahora empiezan los efectos secundario,estoy como un tomate ,jajajajaja

RARA NAVIDAD

Mientras tomo café voy siguiendo en la televisión los preparativos del sorteo de Navidad.Día de la salud le llaman.Según esa lógica y como este año la salud no es que sea mi fuerte ,me tendría que tocar,je,je. Mañana todo el día de Clinica, la 5 quimio de este segundo ciclo, se me hace interminable,pero no hay más Me voy a Croacia para fin de año ( todo sea que me congele),me hace ilusión, ya veremos como lo llevo Sigo escribiendo y que la suerte os acompañe

VIDEO MONTSE

Video enviado ayer pormi hermana como comentario y que ha costado mucho descargarlo

GRACIAS COMPIS

La cena del viernes con los compañeros de trabajo fue genial.Me regalaron este ramo de flores.Gracias compis por vuestro apoyo, por vuestras palabras,por las flores, por estar ahí .Sois un puntal importante para mi.Me acosté a las 3 de la madrugada, mi cuerpo que está muy bien acostumbrado protestó, o sea, que ayer todo el día de sofá con analgésicos y sin poder moverme de dolor.En realidad con este segundo ciclo de quimioterapia solo estoy bien el día después del tratamiento y todavia faltan 8 sesiones. Total, que estoy al corriente de todos los cotilleos de la tele porque cuando estoy mal me cuesta leer.si quereis información soy una buena fuente He decidido hacer la radioterapia en la seguridad social porque tengo que ir cada día de lunes a viernes durante 5 semanas y me facilitan el desplazamiento.Un beso a todos

CENA DE NAVIDAD

Esta noche celebramos la cena de navidad de mi trabajo,pero no os vayáis a creer que es una cena de estar por casa, que va.Tenemos una comisión de fiestas que se lo curra un montón y hay un sorteo con un muchos premios,este año espero que me toque alguno, porque si algo hay cierto es que la suerte no me acompaña.La foto es de la cena del año pasado, para quien no me conozca, yo soy la del centro que está de pie. Ayer mi quimio fue bastante bien y pude volver sola a casa,aunque es cierto que me fue un poco justo. Hoy es uno de esos día plácidos en los que no tengo ningún síntoma (gracias a los corticoides), o sea que menos bailar que no puedo , esta noche a tope..

MENOS EL ALMA...

Me duele todo menos el alma , o quizás el alma también, no sé. Me voy a hacer la quimio sin haberme recuperado de la anterior.Sigo con dolores articulares y muy cansada.En teoría este ciclo se tolera mejor,pero en mi caso no es así,pero......no hay más.He decidido bajar con mi coche, creo que puedo, la vuelta la haré en plan tranquilo y ya está. ¡Que pesado es esto de hacer quimioterapia cada semana! Os mantendré informados

ESCRIBIR

Es raro el ser humano! Me he acostumbrado a escribir periódicamente,contar como me siento, lo que me pasa o simplemente lo que tengo que hacer.Supongo que es una manera de no sentirme sola, de saber que estáis ahí. Hoy tengo un día apretadillo,recados y compras ´por la mañana y fisioterapeuta y ginecóloga por la tarde.Voy a base de ibuprofeno,pero lo llevo bastante bien. Quiero compartir con vosotros una frase que he leído y me ha gustado"CUIDADO CON LA TRISTEZA.ES UN VICIO" DE GUSTAVE FLAUBER. BON DIA A TOTHOM

MALDITOS DOLORES

Malditos dolores, siempre aparecen , tardan dos o tres días , pero ahí están.Hoy ha sido día de sofá , ibuprofeno y termómetro.Esta enfermedad es así, ella manda y si quiero ir bien tengo que obedecer que es muy suya la señora.Mañana supongo que ya estaré mejor.Ah, me he pintado las uñas marrón oscuro, rollo gótica, pero al menos no se ven tan negras.!Lo que hay que hacer!

POQUITO A POCO ENTENDIENDO

Poquito a poco entendiendo que no vale la pena andar por andar............. como dice Chambao. Aquí estoy aprendiendo día a día, si Rosa eso también es resiliencia, pero es que no hay más o camino o me convierto en estatua de sal. Esta quimio de momento ha ido de fábula,me encuentro bien, o sea que me me pongo mis mejores galas y me lanzo a la calle a comprar. Un beso a todos y gracias por seguir aqui

APRENDIENDO A CONVIVIR CON EL CÁNCER

Hoy me han hecho quimioterapia, la 3 de 12 que consta este segundo ciclo, ya queda menos.No puedo dormir,siempre me pasa la primera noche, supongo que es por la medicación Como no duermo, pues pienso.Cuando empecé a escribir el blog,había que ponerle un titulo y elegí el de "convivir con el cáncer" de una manera poco consciente, en realidad fue el titulo el que me eligió (mi cabeza está bien,no os preocupeis)y digo que el titulo me eligió porque apareció así sin pensar y ahora empiezo a entenderlo. Nos pasamos la vida aprendiendo a convivir con los tiempos que nos vamos marcando y unas veces los elegimos y otra es la misma vida quien nos los impone. Cuando mis hijas eran pequeñas , mi tiempo lo marcaban ellas, sus rutinas, sus horarios y aprendí como hacemos todos. Ahora la vida me marca este tiempo y aprendo a vivir con ello, a convivir con el cáncer,en mi día a día, en mi rutina, en mis viajes, en mi ocio, está el cáncer.Se ha convertido en mi compañero de viaje en mi barómetro.Alguien lo describió , como mi enemigo,pero os aseguro que no lo es.Alguien dijo que en mi blog no hay dolor,y quizás sea así, no lo sé, pero es lo que siento.Cuando me diagnosticaron el tumor, supe que mi vida iba a cambiar para siempre, pero no me desesperé en ningún momento, me organicé, quise saber, recabé toda la información que fui capaz de digerir y empecé a caminar despacito, porque mi momento vital no es para arrancar a correr. No me quejo de este compañero de viaje y aunque es bien cierto que nunca lo hubiera elegido. La enfermedad me está quitando muchas cosas ,es duro mirarse al espejo y difícil acostumbrarse al dolor , de cuando a en cuando hay que detenerse , recolocarse y llorar si es necesario, pero también me está dando cosas, sobre todo calma a pesar que quizás en mi blog pueda transmitir prisa y ganas de acabar, como me dijo un amiga.Es cierto que existe esa impaciencia, soy impaciente por naturaleza por eso valoro esa calma. Sé con las cartas que juego y también sé como puede acabar la partida, pero mientras tanto , intento cada día sacar coraje para disfrutar por seguir estando aquí ciertamente casi siempre lo consigo .En resumen que si la vida me ha ofrecido un limón pues yo me hago una limonada....es lo que hay

AGOTAMIENTO

Llevo dos días que no puedo con mi cuerpo, solo sofá,cama,sofá.Siempre me pasa después de hacer algún "exceso",si por exceso se entiende llevar algo parecido a una vida normal.El fin de semana estuvieron en casa mis sobrinas y mi hermana y supongo que me pasa factura el hecho de haber descansado menos.Mañana me toca quimioterapia de nuevo y esta vez voy en peores condiciones, supongo que mi hierro debe de haber bajado y eso también hace que no me aguante.Que pesado es todo esto,lucho por mantener el animo alto , pero a veces es difícil.En fin a ver como va mañana!!!

ME ASUSTÉ

Es extraño todo este proceso que estoy viviendo porque cuando me parece que conozco los síntomas, que se lo que me va a pasar día ,entonces surge algo nuevo que me descoloca.Algo así pasó ayer empecé con sensación de ahogo, me puse roja como un tomate y la tensión altísima, realmente me asusté.,pero poco a poco y con ayuda d emedicación fui mejorando ahora estoy pendiente de hablar con mi oncóloga para saber que tengo que hacer..Hoy estoy ya bien, sin dolores articulares y con ganas de hacer cosas. Seguiré explicando

TANTO QUE CONTAR

Tengo tantas cosas que contar......,empecemos.Los días de Vigo han sido buenos, a pesar del tiempo ,hemos estado muy en plan tranqui,el momento no da para más.Estoy contenta de haber ido.Bicos, Lola,Alba, Roberto, gracias por todo.Sigamos, llegué el lunes por la tarde a Barcelona, tenía tratamiento homeopático y visita con el radioncologo en la Clínica.Me explico muy bien el tratamiento, me dijo que mi tumor era de los menos frecuentes y que la radioterapia es imprescindible ( me irradiarán la cicatriz, la parrilla costal, la axila y la clavícula) 5 minutos diarios de lunes a viernes durante 5 semanas y que sería bueno empezar el 9 de diciembre, pero que hablaría antes con mi oncóloga, me dan cita para el día siguiente para hacerme un Tac y los tatuajes para saber los puntos a irradiar ( me marcaron como a un cordero, que daño me hicieron.....ays) Si hay algo que llevo mal en todo este proceso son los imprevistos, radioterapia y quimio a la vez, más cansancio,peor tolerancia,creo que es lo mejor así me lo explican o así lo entiendo, mi animo se resiente.........otro imprevisto ,que mal!!!!!! Ayer fui a hacer quimioterapia y la oncologa lo primero que me dice es que por qué me quería hace ahora la radio que es mucho mas duro.Me quedé de piedra, me dijo que había hablado con el radiooncologo y que ella había entendido que lo había pedido yo.En fin, maldito corporativismo.Le dije qu eno, que ya la haría cuando acabara la quimio. Me hicieron el tac, perdí tiempo, me dolieron los pinchazos de tatuaje para nada, porque habrá que repetirlo todo, aysssssssss. Son las seis dela mañana, he dormido solo 3 horas, siempre me pasa después de la quimio, pero ya dormiré de día.La sesión de ayer fue pesada y larga, menos mal que mi hija pequeña no paró de explicarme cosas y me entretuve.Hoy estoy bien, me dijo la doctora que los dolores articulares son acumulativos, que tome antinflamatorios de una manera pautada.En cuanto a mis uñas un asquito,moradas tirando a negras, más las de los piesque las de las manos.Gracias Isabel por tu comentario, me preocupaba no poder andar si se caen las de los pies,ahora estoy más tranquila. Que rollo he escrito.Gracias a todos por vuestras llamadas, comentarios,por vuestro apoyo.